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1.
Int J Dermatol ; 56(12): 1451-1454, 2017 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28960299

RESUMO

BACKGROUND: Erosive adenoma of the nipple (EAN) is a benign condition that involves major ducts of the nipple. Its clinical presentation may resemble other disorders. Complete removal of the nipple is often suggested because of frequent relapse. However, adverse cosmetic and functional results have prompted clinicians to look for other more conservative options. AIMS: To present a case of EAN successfully treated using Mohs micrographic surgery (MMS) and summarize differential diagnosis and treatment. MATERIALS AND METHODS: A 40-year-old woman with EAN was diagnosed by immunohistochemical markers after clinical suspicion. We have reviewed other cases treated with MMS in the literature. RESULTS: In this patient, lesion size was 0.8 cm and the margin specimen was 1 × 0.9 × 0.2 cm, with EAN as histopathologic diagnosis. No atypia or malignancy was reported. Final esthetic outcome was reached with only one session, under local anesthesia and on an outpatient basis. DISCUSSION: Dermatologic lesions appearing on the nipple's surface should be closely followed. Paget's disease, carcinoma or proliferative lesions like EAN have to be considered, and such conditions require different surgical approaches. Traditional complete removal of the nipple is performed in many cases, but it may result in over-treatment and unfavorable cosmetic outcome. MMS is frequently used in dermatologic surgery to treat malignant lesions with a high cure rate, avoiding excess tissue excision and leading to better patient satisfaction. CONCLUSION: EAN can be successfully treated by minimal resection, especially if early diagnosis is done. MMS offers a better aesthetic outcome than traditional total excision.


Assuntos
Adenoma/cirurgia , Neoplasias da Mama/cirurgia , Cirurgia de Mohs , Mamilos/cirurgia , Neoplasias Cutâneas/cirurgia , Adulto , Feminino , Humanos
4.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 95(8): 522-524, oct. 2004. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-34963

RESUMO

Se presenta el caso de una paciente de 34 años de edad con insuficiencia renal crónica de varios años de evolución. A los 6 meses de empezar el tratamiento con hemodiálisis presentó lesiones clínica e histológicamente características de pseudoporfiria. A su vez presentaba niveles normales de porfirinas en sangre. Se inició el tratamiento con N-acetilcisteína a razón de 600 mg dos veces al día (AU)


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Acetilcisteína/uso terapêutico , Diálise Renal/efeitos adversos , Porfirias/etiologia , Porfirias/tratamento farmacológico , Porfirias/patologia
5.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 95(7): 462-466, sept. 2004. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-34568

RESUMO

Se considera que el nevo poroqueratósico de los ostios y ductos ecrinos (NPODE) es un hamartoma del conducto sudoríparo. Presentamos el caso de una niña de un mes de edad que presentaba desde el nacimiento una erupción distribuida según las líneas de Blaschko en las extremidades y el tronco, con clara afectación palmoplantar. No se acompañaba de ningún otro defecto congénito y la paciente presentaba un desarrollo normal. La biopsia de una de las lesiones mostró los hallazgos típicos del nevo poroqueratósico de los ostios y ductos ecrinos. La anatomía patológica y las técnicas de inmunohistoquímica en este trastorno parecen revelar que la invaginación epidérmica en donde se halla la lámina paraqueratósica (similar a una lamela cornoide) es atravesada por un acrosiringio aparentemente normal. Dada la distribución de las lesiones y su aparición esporádica, el trastorno parece representar un mosaicismo genético (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Nevo/complicações , Nevo/diagnóstico , Nevo/terapia , Poroceratose/complicações , Poroceratose/diagnóstico , Glândulas Écrinas/fisiopatologia , Glândulas Écrinas/patologia , Hamartoma/complicações , Hamartoma/diagnóstico , Mosaicismo/fisiopatologia , Mosaicismo/diagnóstico , Biópsia/métodos , Biópsia , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica/tendências , Glutens/administração & dosagem
6.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 94(5): 327-329, jun. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-113049

RESUMO

La afectación cutánea en forma de sarcoidosis cicatrizal representa una de las formas más inusuales de la sarcoidosis cutánea. Se presenta el caso de una mujer de 56 años con cambios en antiguas cicatrices como forma de inicio de una sarcoidosis sistémica. La paciente presentaba infiltración violácea en algunas de sus antiguas cicatrices, previamente estables. Mediante estudio histopatológico se observaron granulomas de células epitelioides en dermis superficial y parte de dermis reticular. Las lesiones fueron progresando y afectaron también piel sana coincidiendo con el desarrollo de una uveítis anterior bilateral. El cuadro se controló con corticoides oftálmicos tópicos y cloroquina. La patogenia de sarcoidosis cicatrizal parece detenerse a una reacción de hipersensibilidad en la que el macrófago previamente estimulado por una sustancia inerte contaminante de la herida se reactiva por la sarcoidosis, infiltrando así dichas cicatrices antiguas (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Sarcoidose/diagnóstico , Cicatriz/complicações , Granuloma/patologia , Uveíte Anterior/complicações
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